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药学、药物制剂、中药制剂、制药工程等相关专业大专及以上学历
1. 负责起草、制定与研发产品相关的工艺技术文件：工艺研究方案、技术转移接收方案及报告。
2. 负责新产品在工艺技术转移过程中的实施，参与并协调工艺验证过程中制剂工艺部分的工作。
3. 按照研发项目的实施要求完成相应工艺验证文件的复核，确保记录的真实性和完整性。
4.负责对新引进产品相关工艺部分文件的复核，对所提供的药品研发工艺验证相关记录的真实性和准确性负责。
联系人：李老师 联系电话： 15882489776
药学、制药工程等相关专业
1、 负责生产现场规范化管理，满足CGMP相关法规要求。
2、 负责产品抽样及环境监测工作。
3、 负责对批生产记录的签字确认及审核工作。
4、 负责相关偏差的调查及处理工作
联系人：李老师 联系电话： 15882489776
本科及以上，医药或相关专业；1年以上同等岗位工作经验
1、质量体系文件的起草、修订、审核。
2、质量体系文件执行情况的监督。
3、偏差、变更、CAPA、OOS、不合格品、退货的调查。
4、产品投诉的调查，产品召回的开展。
5、协助上级维护并持续改进质量系统管理工作
联系人：李老师 联系电话： 15882489776
药学、制药工程等相关专业
1.负责起草、修订公司确认与验证管理规程、操作SOP等相关文件；2.负责起草公司确认与验证计划；3、各类验证工作，如工艺验证、设备验证等。
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40岁以下大专（本科）及以上学历，药学、化学、应用化学、仪器分析等相关专业，有实验室仪器分析工作经验者优先；
熟练操作液相、气相、红外等精密仪器，熟练使用办公电脑软件，对出现的问题具有处理分析能力，能规范填写相关检验记录和辅助记录，能起草本岗位相关文件，为人沉稳细心，工作态度严谨，责任心强，具有团队合作精神，有较好的沟通能力。
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药学、仪器分析及相关专业本科及以上学历，至少1年以上QC检测工作经验，接受应届毕业生。
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1、性别不限，40岁以下，高中以上学历，身体健康，学习能力强，有一定的机械维修保养经验或机械相关专，有药厂包装机操作经验者优先考虑
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性别不限，45岁以下，学历不限，身体健康，视力良好，无色盲、色弱情况，能适应倒班（无深夜班）。有药厂工作经历的优先录用。
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